La enfermedad de Huntington es una muy rara enfermedad hereditaria que provoca la degradación progresiva de las células nerviosas del cerebro.
Esta enfermedad suele presentar por primera vez entre los 30 y 40 años, aunque hay ocasiones en las que se presenta en los 20, a esta se le llama Huntington juvenil. La enfermedad de Huntington suele ocasionar diversos trastornos motrices, cognitivos y psiquiátricos y los síntomas iniciales varían mucha dependiendo de cada persona. Hay síntomas que son más dominantes que otros, pero esto puede cambiar conforme la enfermedad avanza.
TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO.
Movimientos espasmódicos o de contorsión involuntarios.
Problemas musculares, como rigidez o contracturas musculares.
Movimientos oculares lentos o anormal.
Marcha, postura y equilibrio afectados.
Dificultad para hablar o tragar.
TRASTORNOS COGNITIVOS.
Dificultad para organizarse, establecer prioridades o enfocarse en tareas.
Falta de flexibilidad o tendencia a quedarse sumido en un pensamiento, conducta o acción (perseveración).
Falta de control de los impulsos, que puede tener como consecuencia arrebatos, actuar sin pensar y promiscuidad sexual.
Falta de conciencia sobre las conductas y habilidades propias.
Lentitud para procesar pensamientos o "encontrar" las palabras.
Dificultad para aprender información nueva.
TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS.
Sensación de irritabilidad, tristeza o apatía.
Aislamiento social.
Insomnio.
Fatiga y pérdida de energía.
Ideas frecuentes sobre la muerte, morir o el suicidio.
Fuente: Mayo Clinic.
Redactado por: Paola Guzmán.
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